威海市医药医疗器械行业协会
用户登录 | 用户注册 | 加为收藏
  • 网站首页
  • 关于协会
    • 协会简介
    • 协会章程
    • 协会领导
  • 会员风采
  • 通知通告
  • 行业动态
    • 会员快讯
    • 协会要闻
    • 行业新闻
  • 信息服务
    • 政策法规
    • 行业标准
    • 信息咨询
    • 认证咨询
    • 行业统计
    • 专业培训
    • 会展服务
    • 行业服务
    • 主办期刊
  • 入会申请
    • 入会须知
    • 申请表格下载
    • 联系方式

栏目导航

  • 行业服务
  • 行业标准
  • 主办期刊

行业标准

首页  > 行业标准
  • 2018-09-21飞检不合格案例及关键审查点--产品设计和开发…
  • 2018-08-27质量管理理念发展与GMP的再认识
  • 2018-08-11可吸收医疗器械经营资质申请流程及要点
  • 2018-08-10【学术分享】医疗器械的数据完整性
  • 2018-08-08国家药品监督管理局办公室关于印发2018年医疗…
  • 2018-08-07医疗器械生产许可证申办流程及要点
  • 2018-08-04总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年…
  • 2018-07-31关于发布《E2B(R2)安全性消息处理和个例安全…
  • 2018-07-28国家局公开征求《关于药品制剂所用原料药、药…
  • 2015-03-20最新!CFDA发布90项医械行业标准
«上一页12下一页»

门户简介 |   联系我们   |   门户排行   |   修改密码

Copyright © 2014-2024 NiPic.com All Rights Reserved 版权所有·威海市医药医疗器械行业协会

建议使用1024*768以上的屏幕分辨率和6.0以上版本的IE来访问本站 技术支持:奥讯软件